Nieinwazyjne badania prenatalne polegają na określeniu ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczną lub otwartą wadą ośrodkowego układu nerwowego. Określenie ryzyka wystąpienia takiej wady pozwala już we wczesnym okresie ciąży na jej bezpieczne prowadzenie, umożliwia podjęcie leczenia dziecka jeszcze w życiu płodowym oraz objęcie go specjalistyczną opieką medyczną zaraz po urodzeniu.
Z badań prenatalnych mogą skorzystać kobiety ciężarne:

• obarczone zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka z wadą rozwojową
• takie, u których stwierdzono nieprawidłowy wynik badania USG lub nieprawidłowe stężenie markerów biochemicznych;
• kobiety powyżej 35 r.ż.
  

W SALVE mamy możliwość BEZPŁATNEGO WYKONANIA BADAŃ PRENATALNYCH
Rodzaj wykonywanych badań jest uzależniony od wieku ciąży, w którym zgłosi się do nas pacjentka:

• 11-13 tydzień
  - USG genetyczne, z oceną przezierności karkowej i oceną kości nosowej;
  - test podwójny (pobranie krwi na markery biochemiczne, służące do kalkulacji ryzyka),
  
  
• 14-17 tydzień
  - test potrójny (pobranie krwi na markery biochemiczne w celu kalkulacji ryzyka),
  
  
• 20-22 tydzień
  - badanie USG genetyczne wraz z ECHO serca płodu.
  

Na podstawie wyników badań przesiewowych następuje komputerowa kalkulacja ryzyka wad rozwojowych zgodnie z założeniami FMF. Wynik jest także interpretowany przez lekarza genetyka.
W przypadku nieprawidłowych wyników, lekarz zaleca wykonanie badań inwazyjnych np. amniopunkcji. Jest ona wykonywana około 15-20 tygodnia ciąży i polega na pobraniu, pod kontrolą USG, płynu owodniowego, w celu wykonania badań cytogenetycznych .
Badania USG są wykonywane na nowoczesnym aparacie z opcją 3D/ 4D VOLUSON EXPERT.